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Ruzicka en 1926 (prix Nobel 1939).
Oxydation Aldéhydes Les aldéhydes sont des composés très réducteurs.
Addition nucléophile des hydrures Réactifs donneurs d'hydrure L'ion hydrure contient l'élément hydrogène au degré ( - I).La dialkylation peut être une réaction secondaire génante.Réaction des ylures avec les composés carbonylés La vitesse de la réaction augmente avec le caractère électrophile du composé carbonylé.Wipf (mise au point très complète sur la réaction de Wittig : mécanisme, stéréochimie et applications en synthèse.) 57 The Wittig reaction with Pyridylphosphoranes.L'acide hexane-1,6-dioïque encore appelé adipique, sert dans la synthèse du nylon-6,6.L'état final est stabilisé du fait de la conjugaison plus ou moins élevée dans l'énolate.On aura donc : (a) k 2 0,14 (b) k 1 1 (avec k coefficient de normalisation).Le traitement de cette lactone par l'ammoniac à haute température et à haute pression obstacle de concours 4 lettres est une méthode de synthèse industrielle (Union Carbide) du caprolactame.Dans les exemples ci-dessous, on notera la présence d'un multiplet dans la région des 7,5 ppm qui correspond aux protons aromatiques.Le magnésium est efficace dans ce genre de réaction car il permet le rapprochement de deux molécules dans l'état de transition.On dit qu'il y a eu inversion de polarité de la molécule de départ.March - Advanced organic chemistry, Wiley Interscience.





Condensation aldolique Caractéristiques générales L'aldolisation est une réaction d'addition entre deux aldéhydes.
Il s'agit donc d'une catalyse énantiosélective.
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